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3月10日，國(guó)務(wù)院官網(wǎng)公布了《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄（2024年本）》。新版目錄已于2023年12月1日第6次委務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，自2024年2月1日起施行，《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄（2019年本）》同時(shí)廢止。 2024年新版《產(chǎn)業(yè)目錄》由鼓勵(lì)類、限制類、淘汰類三個(gè)類別組成。其中，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)涉及鼓勵(lì)類目5項(xiàng)、限制類目6項(xiàng)、淘汰類目13項(xiàng)。

膠塞清洗機(jī)適用于（水）粉針制劑膠塞，口服液膠塞的洗滌烘干，滅菌的必備設(shè)備，本系列設(shè)備采用進(jìn)口PLC編程控制器，使洗滌，高壓水噴淋，硅化、烘干滅菌在箱內(nèi)一次自動(dòng)完成，在控制面板上人機(jī)界面顯示自動(dòng)運(yùn)行中各種設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，監(jiān)視畫面上顯示各運(yùn)行工步的設(shè)備組合動(dòng)態(tài)畫面，PID溫度控制適時(shí)溫度監(jiān)控，運(yùn)行參數(shù)可在人機(jī)界面上按工藝要求進(jìn)行設(shè)定。

在無(wú)菌藥品的生產(chǎn)中，防止微生物污染、內(nèi)毒素污染一直是生產(chǎn)企業(yè)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)注的重點(diǎn)。隧道烘箱是無(wú)菌藥品灌裝前對(duì)玻璃容器進(jìn)行滅菌常使用的一種設(shè)備。在生產(chǎn)無(wú)菌藥品的潔凈廠房的安裝過(guò)程中，如何將隧道烘箱產(chǎn)生的熱風(fēng)安全、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)的排放到指定的地點(diǎn)是我們凈化安裝工程技術(shù)必須予以考慮的問(wèn)題。本文結(jié)合我公司以前項(xiàng)目案例給出了五種設(shè)備排風(fēng)方案予以分析。

貼標(biāo)機(jī)周期性故障是指相隔一定數(shù)量的容器就會(huì)出現(xiàn)相同的不正常貼標(biāo)狀況。周期性故障出現(xiàn)的原因就在于某一個(gè)貼標(biāo)裝置或某一個(gè)傳送裝置上的某一個(gè)部件出現(xiàn)了不正常的癥狀，根據(jù)這一思路可以查找到有問(wèn)題的部件。身標(biāo)損壞、標(biāo)簽傾斜、標(biāo)簽一側(cè)無(wú)膠、標(biāo)簽一角無(wú)膠任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題都有可能導(dǎo)致貼標(biāo)機(jī)出現(xiàn)周期性故障。

膠塞清洗機(jī)是清洗膠塞的機(jī)器，一般用作于制藥行業(yè)，隨著GMP的要求越來(lái)越高，制藥行業(yè)對(duì)膠塞的清洗越來(lái)越重視。

膠塞清洗機(jī)的清洗工藝是指進(jìn)料、沖洗、粗洗、硅化、沖洗、滅菌、干燥、自動(dòng)出料等全過(guò)程的工序工藝。要對(duì)比一臺(tái)清洗機(jī)的性能，一要看主要關(guān)鍵部件的設(shè)計(jì)功能其次要分析各工藝的技術(shù)水平，第三要持各工序處理后的質(zhì)量指標(biāo)水份、潔凈度、無(wú)菌等)，是否符合“GMP”規(guī)定。下面就各工序的工藝方法和要求做一介紹。

膠塞清洗機(jī)一般用作于制藥行業(yè)，隨著GMP的要求越來(lái)越高，制藥行業(yè)對(duì)膠塞的清洗越來(lái)越重視，膠塞清洗從最早的手工清洗，到全自動(dòng)清洗經(jīng)歷了一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程。